TAUTOMETRI
Baiklah pada kesempatan kali ini saya akan menjelaskan tentang salah satu factor dalam mempelajari senyawa organik yaitu tautometri. Nah berikut penjelasannya…
Tautomer sendiri merupakan senyawa-senyawa organik yang dapat melakukan reaksi antar ubahan yang disebut tautomerisasi.seperti yang umumnya dijumpai, reaksi ini dihasilkan oleh perpindahan atom hydrogen atau proton yang ddikuti dengan pergantian ikatan tunggal dengan ikatan ganda di sebelahnya. Dalam larutan dimana tautomerisasi dapat terjadi, kesetimbangan kimia tautomer dapat dicapat. Rasio tautomer ini tergantung pada beberapa faktor, meliputi temperature, pelarut dan pH.
Konsep tautomer yang dapat melakukan antar ubahan dengan tautomerisasi di sebut tautomerisme. Tautomerisme adalah kasus khusus dari isomerisme struktur dan memainkan peran yang penting dalam pemasangan basa dalam molekul DNA dan RNA.
Berikut merupakan contoh dari senyawa yang mengalami tautomeri.
Tautomerisasi sendiri dikatalisasi oleh senyawa yang basa dan asam:
Basa
Deprotonasi
Pembentukan anion yang terdeklokalisasi
Protonasi pada posisi yang berbeda pada atom
Asam
Protonasi
Pembentukan kation yang terdelokalisasi
Deprotonasi pada posisi yang berbeda pada atom
Tautomerisme Prototropik
Tautomerisme prototropik ini merujuk pada relokalisasi sebuah proton, seperti dianggap pada sub bagian dari perilaku asam basa. Tautomer ini merupakan sekelompok keadaan protonasi isomeric dengan rumus empiris dan muatan local yang sama.
Tautomerisme Annular
Tautomerisme jenis ini merupakan sejenis tautomerisme prototropik dimana sebuah proton dapat menduduki dua atau lebih posisi dalam sebuah system heterosiklik.
Tautomerisme Rantai-Cincin
Tautomer ini terjadi jika perpindahan proton diikuti oleh perubahan struktur terbuka menjadi cincin, seperi bentuk aldehida dan piran glukosan.
Tautomerisme Valensi
Tautomerisme jenis ini merupakan sejenis tautomerisme prototropik dimana melibatkan proses reorganisasi ikatan elektron yang cepat. Tautomerisme valensi ini memerlukan perubahan geometri molekul dan hal lain ini berbeda dengan struktur resonansi ataupun mesomer.
tautomerisasi tak hanya terjadi pada keto-enol tetapi juga terjadi pada molekul lain contohnya
Smith, M, B, 2001. Journal Advanced Organic Chemistry, 5th edition. New York: Wiley Interscience.1218-1223 ISBN0-471-58589-0
Alan R. Kartritzky A, R. 1976. The Tautomerism of Heterocycles. New York: Academic Press ISBN0-12-020651-X
Sebaiknya pada postingan anda ditambahkan gambar agar terlihat lebih menarik.. Terima kasih
BalasHapusTerimakasih sarannya :)
Hapusiya trima kaasih materiny ineke..
BalasHapusmasukannya agar lebih di bnyak lf contoh dan gambarny ya
Terima kasih atas materinya yang sangat bermanfaat sekali
BalasHapusTerima kasih atas materinya yang sangat bermanfaat sekali
BalasHapusterimakasih atas meterinya sangat menarik, dan bermanfaat sekali..
BalasHapusTerima kasih materinya bermanfaat dan dapat dijadikan referensi
BalasHapusTerimakasih materinyas ya..sungguh bermanfaat..trmksh
BalasHapusTerimakasih materinya ya...sangat bermanfaat..
BalasHapus